Srdečně Vás zveme na vánoční posezení, které se bude konat ve středu 18. 12. 2019 od 14:00 hod. v MS Centru Roska Praha, Tusarova 10, Praha 7 - Holešovice.
Pro imobilní členy lze objednat dopravu. Dopravu objednávejte do 11. 12. 2019 na telefonu 774 185 784 nebo e-mailu – Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.

Srdečně Vás zveme na ergoterapii, arteterapii - výroba svícnů a vánočních ozdob.

Ergoterapie, arteterapie se bude konat dne 04. 12. 2019 a 11. 12. 2019 v MS Centru Roska PRAHA, Tusarova 1438/10, Praha 7 , od 14:00 do 17:30.

Pro imobilní členy lze na termín 11. 12. 2019 objednat dopravu.

Dopravu objednávejte do 04. 12. 2019 na tel.: 774 185 784 nebo e-mailu Tato e-mailová adresa je chráněna před spamboty. Pro její zobrazení musíte mít povolen Javascript.

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o stahování dvou šarží léčivého přípravku AVONEX od pacientů z důvodu závady v jakosti. Lék AVONEX je určen k léčbě roztroušené sklerózy. SÚKL vyzývá pacienty, aby stahovaný přípravek při nejbližší příležitosti vrátili do lékárny, v níž byl vydán, a vyměnili jej za jiný, nedotčený závadou v jakosti.

SÚKL informuje o závadě v jakosti přípravku AVONEX šarže č. 1423324 a č. 1423221. Uvedené šarže jsou stahovány z důvodu rizika netěsnosti obalu. Balení dotčených šarží přípravku je potřeba vrátit do lékárny.

Přestože držitel rozhodnutí o registraci k těmto šaržím neeviduje žádné nežádoucí účinky, přistoupil ke stahování až z úrovně pacientů, aby eliminoval i to nejmenší riziko pro pacienta. Dotčené šarže jsou v ČR dostupné od září 2018, resp. od listopadu 2018 a dosud nebyla hlášena žádná podezření na nežádoucí účinek spojený s jejich použitím.

Sexuální život a roztroušená skleróza ... tabuizované téma?!
Video vzniklo za podpory Multiple Sclerosis International Federation

Prohlédnout si jej můžete právě zde :

https://youtu.be/26_oFg5cOuo

Evropská léková agentura EMA v tiskové zprávě ze dne 12.04.2019 oznámila, že zahájila přezkum bezpečnosti léku na roztroušenou sklerózu Lemtrada (alemtuzumab).

U přípravku Lemtrada byly hlášeny nové případy nežádoucích účinků, včetně některých, které ovlivňují srdce, cévy, plíce a játra.

Pokud se u Vás objeví následující příznaky, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc:

• akutní (náhlé) srdeční problémy (obvykle do 1–3 dnů po podání léku)
• potíže s dýcháním a bolest na hrudi
• krvácení v plicích: např. potíže s dýcháním a vykašlávání krve
• cévní mozková příhoda a slzy v krevních cévách zásobujících mozek: např. pokles obličeje, náhlá těžká bolest hlavy, slabost na jedné straně, potíže s řečí nebo bolest krku
• problémy s játry: např. žlutá kůže nebo oči, tmavá moč a krvácení nebo modřiny snadněji než obvykle
• zánětlivý stav známý jako hemofagocytární lymfhistiocytóza: jako je horečka, oteklé žlázy, podlitiny a kožní vyrážka.

Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, lékař Vás vyšetří a může zvážit ukončení léčby přípravkem Lemtrada a přechod na alternativní léčbu.

Probíhá důkladné hodnocení přípravku Lemtrada a další informace budou poskytnuty, jakmile budou k dispozici.

Během probíhajícího přezkumu bude přípravek Lemtrada předepisován pouze novým pacientům, pokud jiné léky nepracovaly nebo nejsou vhodné.

Poraďte se se svým lékařem, pokud máte nějaké otázky nebo obavy ohledně léčby.